Many readers are interested in the appropriate subject, Dandy Walker Syndrome. Our makers are happy to report that they have already done modern research studies on your fascinating subject. We can give you a wide range of answers based on the latest medical reports, advanced research papers, and sample surveys. Keep repeating to find out more.
If you have heard the term “Dandy Walker Syndrome,” you have probably wondered what it actually was. The abnormally referred to condition is actually called a difficulty or deformity, named after two medical professionals who discovered it in the 1900s and prosecuted the signs and symptoms of the condition. Dr. Walter E. Dundy and Art Arthur E. Walker worked together and recognized a congenital defect of the brain involving a small brain and a fourth ventricle; Dundivacker syndrome occurs in 1 in 25, 000 people. More women than men suffer from this condition.
What is Dundivacker Syndrome?
It is natural, that is, it is present at birth, and anyone who has this deviation has it. The distinct condition affects the cerebellum, a fluid-filled area at the back of the brain that controls our movements. The fourth ventricle is enlarged and inaccessible to the two brain halves. There are cysts that usually appear in the lower part of the skull. The number of fluid and pressure structures covering the brain may increase.
Symptoms of Dandy-Walker Syndrome.
Most individuals are diagnosed at 3-4 years of age, but the time lapse before the diagnosis is made can vary from 9 months to 12 years.
Symptoms most likely to develop in young children.
- Despite the fact that many patients have increased craniosynostosis and decreased mobility.
- Usually 80% have normal ventricles at birth, but by the time they reach one year of age, the lateral ventricles have grown to more than 10 mm. This is known as a ventriculoma.
- Additionally, patients can have hydrocephalus. This is believed to be the result of increased cerebrospinal fluid accumulation in the brain. Diagnosis is made in about 90% of patients.
Symptoms that may occur in older children
- When patients are considered older children and diagnosed with Dandy Walker syndrome, they can experience symptoms such as seizures, nausea, and irritability due to pressure on the brain.
- У них еще не скоординирована работа мышц, и они неустойчивы при резких движениях глаз.
- У них часто большая голова, задняя часть черепа может выпячиваться.
- Кроме того, у них возникают проблемы с аномальным дыханием и контролем нервов в области лица, шеи и глаз. У них могут быть и другие проблемы с центральной нервной системой, например, нарушение целостности мозолистого тела, могут быть поражены сердце, личность, пальцы рук, ног и конечностей.
Как люди заболевают синдромом Денди-Уокера?
Большинство экспертов не имеют окончательного заключения о том, что вызывает синдром Денди-Уокера, но у них есть ряд идей, которые могут быть его причиной. К ним относятся
- Хромосомные дефекты, препятствующие развитию головного мозга у плода
- определенные бактерии, которые могут быть у матери во время беременности и которые передаются ребенку
- определенные токсины или лекарства, воздействующие на плод
- диабет у матери.
Синдром Денди-Уокера может быть у одного или нескольких членов семьи, но обычно он не передается по наследству. Есть несколько случаев, когда было установлено, что он действительно встречается в семьях, но это исключительные случаи. Вероятно, в них нет собственных генов, но есть воздействие одних и тех же условий.
Как диагностируется синдром Денди-Уокера?
Это состояние считается врожденным и может быть обнаружено с помощью УЗИ примерно через 12-14 месяцев после оплодотворения. Ультразвуковое исследование после 18 месяцев обычно является более точным для определения этого состояния. Для постановки диагноза по-прежнему используется амниоцентез, при котором анализируются хромосомы плода.
Сразу после появления ребенка на свет о диагнозе можно говорить, если у него наблюдаются неврологические или физиологические симптомы. На этом этапе важна магнитно-резонансная томография (МРТ) для визуализации головного мозга или компьютерная томография.
Лечение синдрома Денди-Уокера определяется.
1. вентрикуло-энтерическим фасциальным шунтом.
Как только у пациента диагностируется синдром Денди-Уокера, наиболее важным вариантом лечения считается установка полового перитонеального шунта. Нейрохирург помещает один конец небольшой трубки в желудочек мозга. Другой конец трубки помещается под кожу и выводится в брюшную полость. Это позволяет уничтожить бесполезную воду в брюшной полости, где организм снова ее принимает.
2 – Эндоскопическая электропорация.
Другой вариант – эндоскопическое питание. Небольшое гибкое устройство помещается в мозг, и хирург просверливает отверстие между третьим или четвертым желудочком, выравнивая давление избыточной жидкости, протекающей через центральную нервную систему, в результате чего мозг
3. другие методы лечения
К дополнительным методам лечения относится применение при любой возможности антидепрессантов для купирования признаков гидроцефалии и мозжечка. Для нервно-мышечной поддержки могут применяться физические упражнения, физио- или грамотная терапия.
